REACH檢測(cè)報(bào)告

REACH檢測(cè)報(bào)告是什么?

REACH測(cè)試報(bào)告是產(chǎn)品通過(guò)REACH測(cè)試后編制的一份報(bào)告，內(nèi)容含有此項(xiàng)產(chǎn)品的各種化學(xué)物質(zhì)的百分比含量，符不符合REACH的標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體是否有害等。

SVHC：SubstanceofVeryHighConcern,高關(guān)注物質(zhì)。它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。2019年7月16日REACH法規(guī)SVHC更新至201項(xiàng)，產(chǎn)品做REACH檢測(cè)報(bào)告就是檢測(cè)這201項(xiàng)的內(nèi)容.

REACH的標(biāo)準(zhǔn)是什么?

目前國(guó)際家居行業(yè)共識(shí)的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是：DMF(皮膚過(guò)敏元素)、REACH84、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系。

REACH法規(guī)：

REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來(lái)管理。

該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后才能使用。

據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。

REACH測(cè)試報(bào)告辦理流程

1、咨詢第三方檢測(cè)，提供樣品材料清單給。

2、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)評(píng)估確定測(cè)試費(fèi)用和時(shí)間。

3、費(fèi)用等確定后，填寫(xiě)申請(qǐng)表，寄樣品測(cè)試。

4、第三方實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測(cè)。

5、測(cè)試通過(guò)后簽發(fā)REACH報(bào)告。

深圳市第三方檢測(cè)優(yōu)勢(shì)

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