藥品批準文號”是“藥品生產(chǎn)批準文號”的俗稱，由于藥品涉及民眾的生命安全，國家對**生產(chǎn)進行特殊的管理，規(guī)定**生產(chǎn)企業(yè)“未取得生產(chǎn)批準文號的藥品一律不得生產(chǎn)”?！八幤飞a(chǎn)批準文號”共有兩種，一是“衛(wèi)藥準字Ｘ號”，即“準字號”；另外一個是“衛(wèi)藥試字Ｘ號”，即“試字號”。“藥品批準文號”本身并不表現(xiàn)為獨立實體，企業(yè)在財務(wù)上也把“藥品批準文號”取得過程中發(fā)生的開支列為費用攤銷；但是，“藥品批準文號”卻對企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營能長期持續(xù)地發(fā)揮作用，并帶來經(jīng)濟利益。另外，由于新藥品的研制周期長、成功機會小、研發(fā)人員素質(zhì)要求高、國家對新藥的特殊保護，以及有關(guān)無形資產(chǎn)等法律法規(guī)對新藥仿制的限制導(dǎo)致了每年新頒發(fā)“藥品批準文號”的數(shù)量很少，所以“藥品批準文號”不僅是一種權(quán)利和無形資產(chǎn)結(jié)合的無形資產(chǎn)，而且是一種稀缺的企業(yè)資源。隨著中國經(jīng)濟的發(fā)展，競爭的加劇，**生產(chǎn)行業(yè)內(nèi)發(fā)生的兼并、重組、收購的情況越來越普遍，在交易過程中必然要評估“藥品批準文號”的價值。從形式上看，企業(yè)購買“藥品批準文號”后得到了該藥品的生產(chǎn)許可；在實際過程中必然涉及到技術(shù)、生產(chǎn)配方甚至是專利權(quán)的轉(zhuǎn)讓。

藥號評估程序

（一）明確評估業(yè)務(wù)基本事項
評估機構(gòu)和注冊資產(chǎn)評估師與委托方就評估目的、評估對象和評估范圍、價值類型、評估基準日、評估報告使用限制、評估報告提交時間及方式、評估服務(wù)費總額、支付時間、方式等業(yè)務(wù)基本事項及委托方工作配合和協(xié)助等事項進行了了解和溝通，并對自身的專業(yè)勝任能力、獨立性和業(yè)務(wù)風險進行綜合分析和評價，決定承接評估業(yè)務(wù)。
（二）簽訂業(yè)務(wù)約定書
評估機構(gòu)在決定承接評估業(yè)務(wù)后，與委托方簽訂業(yè)務(wù)約定書。
（三）編制評估計劃
根據(jù)評估業(yè)務(wù)的具體內(nèi)容，制訂評估計劃，評估計劃報評估機構(gòu)相關(guān)負責人審核、批準。
（四）現(xiàn)場調(diào)查
根據(jù)評估業(yè)務(wù)具體情況對評估對象進行現(xiàn)場調(diào)查。
（五）收集評估資料
根據(jù)評估業(yè)務(wù)具體情況，向委托方提供搜集資料清單，搜集資產(chǎn)評估所需資料，了解評估對象現(xiàn)狀并關(guān)注評估對象法律權(quán)屬。
根據(jù)評估業(yè)務(wù)具體情況，查詢有關(guān)媒體，獲取宏觀經(jīng)濟、行業(yè)資訊、行業(yè)競爭狀況等價值評估所需資料和數(shù)據(jù)，并對取得的資料和數(shù)據(jù)進行分析、整理。
（六）評定估算
對搜集到的資料和數(shù)據(jù)進行分析、歸納和整理，形成評定估算的依據(jù)。
根據(jù)評估對象、價值類型、評估資料收集情況等相關(guān)條件，恰當選擇評估方法。
根據(jù)所采用的評估方法，選取相應(yīng)的公式和參數(shù)進行分析、計算和判斷，形成初步評估結(jié)論。
對形成的初步評估結(jié)論進行綜合分析，形成**終評估結(jié)論。
（七）編制和提交評估報告
在執(zhí)行評定估算程序后，根據(jù)法律、法規(guī)和資產(chǎn)評估準則的要求編制評估報告。
根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、資產(chǎn)評估準則和評估機構(gòu)內(nèi)部質(zhì)量控制制度，對評估報告及評估程序執(zhí)行情況進行必要的內(nèi)部審核。
完成上述評估程序后，出具評估報告，向委托方提交評估報告。
（八）工作底稿歸檔
在提交評估報告后，按照法律、法規(guī)和資產(chǎn)評估準則的要求對工作底稿進行整理，與評估報告一起及時形成評估檔案。

評估方法
收益現(xiàn)值法是通過估算被評估資產(chǎn)壽命期內(nèi)預(yù)期收益并以適當?shù)恼郜F(xiàn)率折算成現(xiàn)值，以此確定委估資產(chǎn)價值的一種評估方法。
收益現(xiàn)值法常用于評估可產(chǎn)生持續(xù)收益的物業(yè)、企業(yè)整體資產(chǎn)及無形資產(chǎn)，在評估無形資產(chǎn)時，多采用收益現(xiàn)值法。故此次評估采用收益法。
計算公式
V——藥品批準文號無形資產(chǎn)價值
Ft——藥品批準文號產(chǎn)品未來各年收益額
α——分成率
i——折現(xiàn)率
n——經(jīng)濟年限
t——序列年值

藥品批準文號產(chǎn)品未來各年收益額（Ft）
藥品批準文號產(chǎn)品未來各年收益額以藥品批準文號產(chǎn)品所能帶來的凈利潤為計算口徑。
（1）評估人員根據(jù)委估藥品批準文號無形資產(chǎn)的特點和評估分析情況，充分考慮藥品批準文號無形資產(chǎn)未來發(fā)展趨勢及藥品批準文號產(chǎn)品市場、企業(yè)競爭能力等因素。評估人員認為，在委托方未來加強對委估藥品批準文號無形資產(chǎn)更深層次的研究下，并使其成果化，致力于國內(nèi)市場開拓中，實現(xiàn)未來收益預(yù)測是客觀和可行的，在不發(fā)生重大不利影響因素的情況下，實現(xiàn)未來預(yù)期收益具有一定現(xiàn)實基礎(chǔ)，本次評估評估結(jié)論也是以未來收益預(yù)測能夠?qū)崿F(xiàn)為前提條件。
（2）期間費用預(yù)測
在未來經(jīng)營期間，隨著銷售能力的增強，公司管理的規(guī)范化。公司的各項費用：營業(yè)費用、管理費用和財務(wù)費用將更加合理化、規(guī)范化。對于期間費用，均同行業(yè)上市公司實際發(fā)生的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，結(jié)合委估藥品批準文號無形資產(chǎn)實際應(yīng)用情況，預(yù)測未來經(jīng)營期間的期間費用數(shù)據(jù)。
委估資產(chǎn)的經(jīng)濟年限（n）
經(jīng)濟年限，是指被評估資產(chǎn)能給其使用人帶來超額收益的期限。確定一項無形資產(chǎn)的經(jīng)濟年限，需根據(jù)藥品批準文號產(chǎn)品的壽命周期、技術(shù)的**性、壟斷性、保密性、實用性、創(chuàng)新梯度、法律保護狀況等因素綜合判斷。本次評估評估的藥品批準文號無形資產(chǎn)實用性較強，前景廣闊，藥品批準文號使用期限到期后可進行再注冊審批。但是，也應(yīng)考慮近年來仿制藥的開發(fā)、生產(chǎn)，以及目前該藥品批準文號產(chǎn)品的實際使用狀況及目前藥品批準文號產(chǎn)品市場狀況，評估人員根據(jù)委估藥品批準文號無形資產(chǎn)的具體狀況并堅持謹慎性原則，考慮基準日的選擇，確定本次評估評估的藥品批準文號無形資產(chǎn)收益期限為XX年。
折現(xiàn)率（i）
折現(xiàn)率是將未來收益還原或轉(zhuǎn)換為現(xiàn)值的比率，折現(xiàn)率是一種特定條件下的資產(chǎn)收益率，反映了資產(chǎn)的風險收益水平。此次評估，未來收益額以凈利潤為計算口徑，相應(yīng)地，折現(xiàn)率以凈資產(chǎn)收益率為計算口徑，由此而得出的評估值內(nèi)涵為所有者權(quán)益價值。折現(xiàn)率計算采用資本成本定價模型（CAPM）。CAPM表明，投資者會要求額外的回報，對從股票市場回收的總體風險相關(guān)的任何風險進行補償。從股票市場回收的總體風險相關(guān)的風險被稱為系統(tǒng)風險，并由一個稱為β的參數(shù)進行度量，而其他風險被稱為非系統(tǒng)風險。在此次評估中，我們根據(jù)項目的具體情況，折現(xiàn)率計算采用了擴展的資本成本定價模型。
用于計算折現(xiàn)率的CAPM公式如下：
Re=Rf+β（Rm-Rf）+α
分成率（α）
分成率是指藥品批準文號無形資產(chǎn)本身對產(chǎn)品未來收益的貢獻大小。藥品批準文號無形資產(chǎn)所涉及分成率的確定，主要考慮了以下因素：
（1）評估實務(wù)中普遍接受的“三分說”或“四分說”?！叭终f”認為，企業(yè)采用某項無形資產(chǎn)獲得的收益是由資金、營業(yè)能力、技術(shù)三個主要因素綜合作用的結(jié)果：“四分說”認為，企業(yè)的獲利由資金、組織、管理和技術(shù)四個主要因素決定，各因素所占的比重大體上均為四分之一。根據(jù)聯(lián)合國工業(yè)發(fā)展組織對印度等發(fā)展中國家引進技術(shù)價格的分析，結(jié)合我國理論工作者和評估人員的經(jīng)驗，一般認為利潤分成率在24%-33%之間。
（2）參照聯(lián)合國貿(mào)易和發(fā)展組織對世界各國家分成率的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，結(jié)合委估無形資產(chǎn)所處行業(yè)的具體情況，結(jié)合穩(wěn)健性原則，此次的藥品批準文號無形資產(chǎn)分成率取**制造業(yè)XX%。

藥號評估所需資料
企業(yè)基礎(chǔ)資料：

1、法人營業(yè)執(zhí)照及稅務(wù)登記證、安全生產(chǎn)許可證等；

2、法人單位簡介；

3、公司章程；

4、企業(yè)營銷網(wǎng)絡(luò)分布情況；

5、企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量標準；

6、新聞媒體、消費者對產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)的相關(guān)報道及評價等信息；
7、其它。
藥號資料：

1、藥號申請相關(guān)資料、國家批準文件等；

2、委托方藥品研發(fā)情況簡介、研制人簡介；

3、藥品技術(shù)說明書。委托方提供的能說明藥號本身狀況，如**性、壟斷性、成熟程度，保密性與擴散度等方面有實質(zhì)性內(nèi)容的資料等；

4、藥品項目建議書，合資合作意向書，可行性研究報告或改造方案；
5、 藥品種類、各類產(chǎn)品每年的產(chǎn)量、銷量統(tǒng)計。
財務(wù)資料：

1、委托方近三年（含評估基準日）資產(chǎn)負債表、損益表或與藥號產(chǎn)品相關(guān)財務(wù)收益統(tǒng)計； 2、藥品開發(fā)研制資金投入及費用統(tǒng)計；

3、委托方未來五年發(fā)展規(guī)劃；

4、委托方對藥品未來3-5年的收益預(yù)測及編制說明（C表）。
其它資料：

1、藥品產(chǎn)品**證書、高新技術(shù)企業(yè)認定證書；

2、委托方承諾書。