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在歐盟,電子煙是按照娛樂消費產(chǎn)品被規(guī)范和管理,從2016年開始,電子煙及相關(guān)產(chǎn)品將接受TPD其中的0章(article 20)的規(guī)管。
煙草產(chǎn)品指令(TPD)表面上是為了煙草產(chǎn)品更好的在國際市場順暢運行而**,事實上TPD的許多條款設(shè)置是為了減少煙草產(chǎn)品的吸
引力來實現(xiàn)對人類健康更高標(biāo)準(zhǔn)地保護(hù)。
歐盟TPD指令關(guān)于電子煙的內(nèi)容有以下:
一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包含的主要內(nèi)容:
1.制造商名稱和聯(lián)系方式;
2.成分清單及釋放物含量;
3.毒理學(xué)數(shù)據(jù);
4.尼古丁劑量攝入量信息;
5.產(chǎn)品組成和生產(chǎn)過程描述;
6.產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)的聲明;
二、煙油與貯液器的要求:
含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場,且填充容器的體積不超過10mL,在一次性電子煙或單次使用的煙彈中,
煙彈或貯液器的體積不得超過2mL。
三、尼古丁的相關(guān)要求:
1.含有尼古丁的煙油中,尼古丁含量不得超過20mg/mL;
2.在正常使用條件下,電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平;
四、電子煙申請TPD注冊前文件準(zhǔn)備:
1.生產(chǎn)流程文件;
2.釋放物測試報告;
3.尼古丁釋放量**性檢測方法;
4.可填充霧化器open&refill說明;
注:實驗室提供電子煙整套測試解決方案。
五、注冊流程概述(歐盟TPD)
1、歐盟TPD指令中電子煙認(rèn)證(ECAS)注冊網(wǎng)址:https://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi
2、申請Submitter ID。
3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個工作日完成)。
4、注冊完成后以郵件方式通知管理員,說明ID注冊成功,并注明ECAS和Submitter ID。
5、成功之后,登錄賬戶開通信息平臺(EU—CEG)填寫信息,上傳附件,選擇不同國家分別提交資料
流程比較復(fù)雜 有專業(yè)的人士 專業(yè)的團隊做這個,如果電子煙企業(yè)要把你的電子煙銷往全球 可以找一家專業(yè)靠譜的檢測機構(gòu)。
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